BLACKSWAN FOUNDATION

Fondation suisse pour la recherche sur les maladies orphelines. La Fondation Petram a été particulièrement sensible au Syndrome FOXG1, un trouble neurologique causé par une mutation dans le gène FOXG1, gène important au développement de l’être humain et aussi essentiel à sa formation.

Ce gène est lié à des troubles majeurs du cerveau et joue un rôle dans l’autisme, la schizophrénie, le cancer du cerveau et l’épilepsie. Le but étant est d’insérer des gènes sains ou d’éditer des parties d’un gène dysfonctionnel dans le cerveau des enfants.

Publié le : 10 décembre 2018